使用声音疗法和振动医药对抗新型冠状病毒COVID-19

简易版本:使用声波共振对抗新型冠状病毒COVID-19

在Telegram应用软件的一个群里,一篇名为“总部位于新德里的研究所声称通过声音疗法'治愈'COVID-19”的文章被广泛传阅。此篇文章引起了我的兴趣和关注,因为我一直在寻找一种通过共振效应使用振动频率破坏新型冠状病毒Covid-19的治疗方法。

此文由Somrita Ghosh撰写,并于2020年7月4日在《新印度快报》上发表,其副标题为“冠状病毒的振动频率和两种酶被解码,并且由于它们各自具有不同的振动频率,因此配置了三种具有针对性的音频。”

这篇文章写道,在印度人体能量研究中心,使用振动频率治疗新型冠状病毒Covid-19的患者显示了令人鼓舞的结果。 据说这种疗法是基于古老的吠陀理论,即“整个宇宙永远处于微妙的振动状态”。 因此,如果新型冠状病毒及其相关酶的振动频率能够被解码,那么就会引起共振效应,使破坏其结构,因为“具有蛋白质细胞层的病毒开始振动,会造成其化学键的分解,因此病毒无法在超过一定的能量水平的情况下存活。”

该团队于2020年5月对接受常规药物治疗的志愿者患者进行了试验,并显示了令人鼓舞的结果。

在长达一小时的音频治疗中,患者分阶段聆听具有三种不同频率的声音。每个阶段的时长为7分钟,每个阶段之间的间隔为5分钟。在两到三天内需要四到六个阶段才能完成一个疗程。

根据新闻报道,该疗法是由拉梅什·瓦什(Ramesh Vaish)博士,伊坎·昂沃卡(Ikwan Onwuka)和哈什·拉斯托吉(Harsh Rastogi)博士开发的,这其中包括两名博士和一名非博士。直觉告诉我,无论何时,一旦发生此种现象,都应将注意力和着重点集中在团队中的非博士身上(因为不需要在正统学术学习上花费太多时间,所以通常有更多时间致力于真正的突破型创新探索方面上)。因此,我对Ikwan Onwuka进行了搜索。

根据公开信息,Ikwan Onwuka是位于拉各斯的尼日利亚物理学家和替代疗法的研究者。在他发表了名为“ 新冠病毒COVID-19:替代疗法研究”的文章之后,Ramesh Vaish博士联系了他,并提出要进行进一步的合作。以下是他于2020年3月18日发表的文章摘录:

“与生活中的大多数事物一样,我们总是有选择的。我们竭尽全力以开放的思维来应对各种挑战。我们必须赞赏世界上的生物化学家,药理学家和生物技术专家对全球医疗保健的巨大贡献。同时,我们也必须向真正提供生化药物和疫苗替代方案的科学家和研究人员提供与之平等的机会。我认为我自己是这种替代方案的拥护者,而当前的新冠疫情提供了一个很好的机会。

在药物和疫苗的所有可行替代方案中,能量医药似乎是最有前途的。它或许有许多不同的名称,如振动医学,频率治疗,电医学,音频疗法等,但尽管存有术语上的差异,其本质上是相同的。它们都基于能量,频率和振动的通用运作原理和方式(另请见能量医学的现状与未来展望

我们因此很容易联想到尼古拉·特斯拉,他曾说:

如果你想知道宇宙的秘密,就用能量、频率与振动来思考。

尼古拉·特斯拉

特斯拉是对的,我打算就药物的机理对其进行论证。从根本上讲,任何药物的作用机理都基于能量,频率和振动。这与任何特定药物的生化模型无关。我也正在推广“能量-频率-振动”(EFV)模型,以开发非化学疗法。传递化学效果的媒介将是电磁波,而不是化学物质。

我将要呈现的所有内容都有科学的依据,而我所述的内容的简单性使其无法被伪科学反驳。在这一点上,我暂时不提出特别的论点。同样,我也不会放弃自己的主张权,因为我是一位在音频工程,声音设计和音乐学领域拥有丰富经验的受过学术训练的物理学家。我相信,我有足够的能力来尝试此种性质的课题。

我的研究总结与结果

关于COVID-19,自2019年12月以来,我一直在收集相关的生物信息数据。利用这些,我完成了一些涉及量子物理能量方程的计算。病毒颗粒或病毒粒子是量子实体。因此,它们显示出波粒二象性并遵守量子力学定律。该计算旨在建立SARS-CoV-2与潜在治疗药物之间的能量,频率和振动关系。

我分析了原始武汉新冠病毒的基因组序列,即从尼日利亚隔离的第一位COVID-19新冠患者获得的SARS-CoV-2病毒的基因组序列。此外,我核查了两种主要的酶的生物信息,这些酶在感染的人体中复制并转录病毒,它们是RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)和蛋白酶。在我的分析中还包括一些已获得审前批准的治疗新冠病人的药物。它们是:瑞德西韦(Remdesivir),氯喹(Chloroquine),茚地那韦(Indinavir),茚地那韦水合物(Indinavir Hydrate),洛匹那韦(Lopinavir )和法匹拉韦(Favipiravir)。

我的分析结果可以肯定地表明,我核查的所有因素之间都存在着一致的频率和振动联系。当我用八度音阶规则并将频率转换为西方音乐的12波段半音阶时,这种关系变得更为明显。等温色度标度可模拟电磁频谱在声音范围内的量化。

我的一个非常惊人的发现是,在音乐层面,有助于SARS-CoV-2病毒复制和转录的蛋白质酶(聚合酶和蛋白酶)的频率具有独特的谐波关系。一个是另一个的完美五分之一。我想知道这是否仅仅是个巧合,所以我决定检验另一种知名病毒的聚合酶和蛋白酶之间是否存在类似的音频关系。较容易选择的是HIV-1病毒,当我进行频率计算时,HIV-1聚合酶和蛋白酶之间也表现出相同的谐波关系。

在当我将潜在治疗新冠的药物(瑞德西韦(Remdesivir),氯喹(Chloroquine),茚地那韦(Indinavir),茚地那韦水合物(Indinavir Hydrate),洛匹那韦(Lopinavir )和法匹拉韦(Favipiravir))的频率值转换为它们在定量色度范围内的八度当量后,最令人惊喜的事情出现了。我发现这些药物频率中的每一个都与蛋白酶的频率匹配。唯一例外的是瑞德西韦(Remdesivir)的频率,该频率与SAV-CoV-2(COVID-19病毒体)的自然频率相匹配。

潜在的治疗药物和共同作用机理

在几乎每种病毒感染的状况下,治疗干预均致力于抑制促进病毒复制和转录的蛋白酶。 因为这样逻辑很简单–阻止病毒复制,并为人体的免疫机制提供更好的机会,以便及时消除病原体。 下列所有治疗药物均以此种抑制机理为基础。

其抑制过程的核心是更基本的机理,我的研究表明该原理基于能量,频率与振动。

为了阐明我对结合多种治疗途径的更基本原理的主张,让我们看一下研究的数字和数据:

1. SARS-CoV-2 RNA。 基因组ID> MN908947。 基因组大小> 29903个碱基。 完成年份>2020。导出的音频频率> 877.6Hz. 量化音频带宽>音阶A

2. 聚合酶:RdRp,(非结构蛋白)nsp12。 摩尔质量> 110kDa 导出的音频频率> 626.1Hz。 量化音频带宽>音阶D#/ Eb

3. 蛋白酶:3-CLpro(3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶)C22H43N5O9。 摩尔质量> 641.712Da  导出的音频频率> 935.0Hz。 量化音频带宽>音阶A#/ Bb

4. 茚地那韦(INDINAVIR), C36H49N5O4. 可作为蛋白酶抑制剂来治疗HIV / AIDS的抗病毒药。 摩尔质量> 613.8Da 导出的音频频率> 894.4Hz。 量化音频带宽>音阶A#/ Bb

5. 法匹拉韦(FAVIPIRAVIR), C5H4FN3O2. 选择性抑制流感病毒的RdRp的抗病毒药。 摩尔质量> 157.1Da 导出的音频频率> 915.6Hz。 量化音频带宽>音阶A#/ Bb

6. 洛匹那韦(LOPINAVIR), C74H96N10O10S2. 用作HIV-1的蛋白酶抑制剂的抗病毒药 。 摩尔质量> 1349.7Da 导出的音频频率> 916.2Hz。 量化音频带宽>音阶A#/ Bb

7. 氯喹(CHLOROQUINE), C18H26ClN3. 抗疟药。 摩尔质量> 319.872Da 导出的音频频率> 932.2Hz。 量化音频带宽>音阶A#/ Bb

8. 瑞德西韦(REMDESIVIR), C27H35N6O8P. 该抗病毒药最初是用于治疗埃博拉病毒病和马尔堡病毒感染的,也被用为潜在抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRps)。 摩尔质量> 602.585Da 推导的音频频率> 878.0Hz。 量化音频带宽>音阶A

规律

通过把药物的频率/量化音频带宽与病毒及其酶蛋白的频率/量化音频带宽相进行对比,就会出现一个有趣的规律。忽略这些药物的副作用,我们可以看到这些药物对COVID-19病毒有效的原因。

除瑞德西韦(REMDESIVIR)外,我分析的所有药物的频率均在音阶 A#/ Bb的量化带宽内。 这与病毒蛋白酶的带宽相匹配。 因此,这些药物的作用机理与蛋白酶抑制作用更加相关,无论它们最初开发的目的如何。

我分析的药物均未在频率或量化带宽上与聚合酶相匹配。 因此,我们继续分析,看看效果最佳的瑞德西韦(Remdesivir)。

对于REMDESIVIR,其频率/量化带宽与COVID-19病毒体的频率/量化带宽匹配。 两者都落在密钥A的带宽之内。基于这种频率/带宽亲和力,我认为Remdedivir抗COVID-19的有效性在于它与SARS-CoV-2 RNA的直接相互作用。

有趣的是,瑞德西韦(Remdesivir)的制造商吉利德科学(Gilead Sciences)目前尚不确定这种药物如何对抗COVID-19。 这是他们网站上有关Remdesivir的闭幕词:

迄今为止,这是一种实验性药物,仅在少数COVID-19患者中使用过,因此,吉利德(Gilead)对这种药物的疗效尚无足够的了解,因此目前尚不能广泛使用。

对于瑞德西韦(REMDESIVIR),其频率/量化带宽与COVID-19病毒体的频率/量化带宽相匹配。 两者都落在音阶A的带宽之内。基于这种频率/带宽的亲和力,我认为瑞德西韦(Remdedivir)抗新冠病毒COVID-19的有效性在于其与SARS-CoV-2 RNA的直接相互作用。

有趣的是,瑞德西韦(Remdesivir)的制造商吉利德科学公司(Gilead Sciences)目前尚不确定这种药物如何对抗新冠病毒COVID-19。 这是他们网站上有关瑞德西韦(Remdesivir)的陈述:

迄今为止,这是一种实验性药物,仅在少数新冠病毒COVID-19患者中使用过,因此,吉利德(Gilead)对这种药物的疗效尚无足够的了解,因此目前尚不能广泛使用。

(来源: https://www.gilead.com/purpose/advancing-global-health/covid-19)

这是来自药厂的陈述。 吉利德对该药物的效果没有适当的了解。 尽管如此,该药物仍在使用中,但到目前为止,尚无失败的报道。 根据我的研究,我可以自信地预测,瑞德西韦(Remdesivir)在对抗COVID-19方面将表现出色。 尽管如此,我仍不能对其有害副作用的方面有任何使用安全性方面的保证。

根据维基百科:

瑞德西韦(Remdesivir)是一种会代谢成其活性形式GS-441524的药物。 GS-441524是一种腺苷核苷酸类似物,可混淆病毒RNA聚合酶并逃避病毒外核糖核酸酶(ExoN)的校对,从而导致病毒RNA产量减少。 不知道它是否会终止RNA链或引起它们的突变。

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Remdesivir

维基百科描述的机理更多只是一个推测。 我可以预先说,最终将会有更适当的解释。

能量频率振动(EFV)模型

从能量,频率和振动的范式来看,很明显的是,瑞德西韦(Remdesivir)对SARS-CoV-2的作用是由其振动频率与病毒颗粒之间的亲和力引起的。同样,我们可以从能量,频率和振动方面令人满意地解释此处所涉及的其他药物的作用。

例如,可以通过共振原理来解释瑞德西韦(Remdesivir)的作用机理。药物分子以其固有频率引起振动。因为两个分子具有相同的固有频率,这种振动在病毒分子中引起共振。由于共振引起的振动,病毒分子会自我扩增。如果诱导的共振和扩增持续下去,病毒分子内产生的能量将推向致命阈值。超过该阈值,病毒分子的化学键会断裂,导致病毒分子失活。

相同的诱发共振现象解释了所涉及的其余药物的抑制作用。因此,共振是所有这些药物化合物的作用机理。共振是能量,频率和振动的函数。

科学证据支持共振在打破化学键与使染色体DNA和RNA分子失活中的应用。

https://ieeexplore.ieee.org/document/7088816

用能量频率振动替代药物和疫苗?

在此分析的每种药物(氯喹,茚地那韦,洛匹那韦,法匹拉韦)均由各种化学元素的独特组合制成。 尽管它们都是新冠病毒COVID-19的潜在治疗剂,但它们的成分中没有两个是相同的。 这清楚地表明,药物的有效性取决于化学元素组成以外的其他因素。 我已经证明,此次要因素是药物的自然/共振频率,这是常见的机理。 换句话说,药物对病毒有效的原因主要是因为它们以一定的频率振动。

开发治疗制剂时最基本的考虑是其的振动频率。

Ikwan Onkha

治疗制剂和病原体之间的相互作用发生在量子水平。在这个水平上,波粒对偶性一直处于主导地位。因此,治疗制剂可以是颗粒,例如药物中使用的化学化合物,也可以是波信号。最重要的是,药剂的振动频率应与其目标病原体或相关系统的振动频率应该相匹配。

使用提出的能量频率振动模型,电磁波信号足以替代化学试剂。可把具有所需频率的波信号被施加到人体,而不是注入化学物质。

能量频率振动替代生化药物的优势显而易见。首先,它更安全。构成能量频率振动试剂主体的声,光和非电离电磁波通常比化学药物更加安全,而无需像生化药物那样担心已知和未知的有害副作用。其次,鉴于比较容易产生任何频率的波信号,能量频率振动替代方案更具可持续性。伴随着可持续性的优势,我们迫切需要医疗保健的民主化。开发和实施的简便性还将大大减少在危机情况下(如当前的新冠病毒COVID-19大流行)的响应时间。

从理论到实践

如我之前所述,在病毒感染的情况下的治疗干预措施是基于对促进病毒复制和转录的蛋白酶的抑制作用。在某些情况下,可以通过各种方式直接对病毒靶向灭活。这与我在这里推广的“能源-频率-振动”的方案几乎相同,只不过用不同的方式表述罢了。我们必须记住,模型就像地图一样,有不同路线,通往同一目的地(条条大路通罗马)。首选模型与所需结果不同,就像地图和目的地并非等同一样。

在治疗新冠病毒COVID-19的生化模型中,药物(化合物)被用于抑制聚合酶和蛋白酶。这些蛋白质酶与病毒颗粒一起具有独特的振动频率。在能量频率振动模型中,其重点主要放在了这三个频率上,因为这些频率的确是病毒的共振频率。我们的目标是在这些频率下造成共振振动。共振会导致病毒颗粒的能量致命地自我扩增并造成病毒的灭活。在本文前面,我已经谈到了共振的所有重要过程。

依照逻辑,下一个问题是:我们如何将共振刺激应用于人体?在生化模型中,此是通过将药物和疫苗摄入或注射到体内来完成的。正如我之前所展示的,这些药物由化学分子和化合物组成,而这些分子都以所需的共振频率振动。

使用能量频率振动模型,我们可以通过有感器官的节律刺激施加外部共振脉冲。为此,我们主要使用三个感觉器官-耳朵用于听觉刺激,眼睛用于视觉刺激,皮肤用于触觉或体感刺激。

能量频率振动模型的作用机理

当通过感觉器官将某个特定频率的节律性刺激传送给大脑时,刺激的节律在脑中以电脉冲的形式再现。脑电波模式逐渐与刺激频率同步。这被称为“频率跟随响应”(FFR),并导致一种现象,称为“脑波夹杂”或“脑波夹带”。

大脑对节律刺激的电反应会在特定刺激频率下产生电位。这种电位称为“诱发电位”或“诱发反应”,并通过中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(PNS)传播到人体的每个部位。

中枢神经系统在维持生物体内的振动动态平衡方面具有天生的智慧。因此,它能够将特定频率的电势导向所需要的受到病毒感染的细胞。入射电势与寄生病毒之间的频率亲和力生成了所需的共振振动。如前所述,如果持续存在,共振会导致病毒的灭活。

新冠病毒COVID-19的终结

我基于三个目标共振频率设计了三个声音样本用于听觉刺激。这些音频样本中的每一个都是由十个纯正弦音调所合成的。所有十个音调都与八度相关,并且都落在电磁频谱的音频范围内。

共振频率的实际值(以赫兹为单位)高于可听范围。但是,由于八度音律,我轻松地利用了它们的可听八度音阶。在频率范围内处理声音和任何电磁波时,可以使用八度造成与频率本身相同的效果。

为了增强脑电波的夹带,每个复合听觉刺激声都被脉动成等时搏动。等时拍频的频率比目标共振频率的八度音程低得多。我选择了三角脑波区域。

这些等时声音被调到与SARS-CoV-2基因组ID:MN908947(造成COVID-19的冠状病毒)相关的共振频率。听到这些声音会使大脑迷住,并使其产生感觉诱发的反应,这是一种模仿此声音刺激频率的电位。该电位通过中枢神经系统(CNS)和外周神经系统(PNS)传播到人体的每个细胞。如果人体系统中存在SARS-CoV-2(与COVID-19受害者一样),病毒则会与入射频率共振。这种共振振动会导致病毒粒子无法控制地吸收能量,直至其化学键断裂并造成病毒的灭活。

使用方式:

在听任何声音之前,请确保您饮用了足够的水。 收听7分钟的音频共3次,每次间隔每20分钟。 这意味着您将在每个音频上花费大约61分钟。 请遵守此指示,尤其是初次使用时。 最好戴耳机听,但并非强制。 当您完成第一个音频后,请在聆听第二首曲目之前休息几个小时。 您无需一口气听完所有音频。 如果您未被SARS-CoV-2病毒感染,则此声音将以共振频率接近SAR-CoV-2的其他病原体为目标。 除了轻微的疲劳外,应该没有明显的副作用,而轻微的疲劳类似的副作用通常会在体内杀死被大量寄生虫,细菌和病毒时发生。

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抑制COVID-19 聚合酶的音频
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抑制COVID-19 蛋白酶的音频
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更新的音频文件

此音频文件包含先前发布的三个频率以及我根据有关SARS-CoV-2基因组学和潜在蛋白质组治疗靶标的最新信息创建的两个其他频率。

所有五个频率都被播放一次。但是,我没有在频率之间加入5分钟的静音,而是插入了一个Corona音乐作品,该作品是我最近使用与从SARS-CoV-2病毒体相关基因的蛋白质组学分析中获得的频率等效的音乐作品制作的。根据我的假设,这种音乐作品的和谐性将通过带动相关基因/蛋白质的振动表达,进一步帮助减少病毒的混乱和炎症活动。

使用说明:

1. 新冠患者每天至少听一次57:22分钟的音频文件,持续至少5天。

2. 由于该疗法是无创的,并且大多数用户耐受良好,因此患者每天最多可以聆听三次以上。

3. 就像任何其它音乐作品一样,Corona音乐作品可以重复收听多次。

COVID-19 能量频率振动治疗音频
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Corona 音乐作品
Apple Podcast: Corona 音乐作品

新冠病毒COVID-19之外

尽管全球媒体报导了阴暗的前景,人类肯定会赢得与新冠病毒COVID-19的抗争。 这不是我们第一次不得不面对像SARS-CoV-2这样令人生畏的病原体,而我们也不能保证这将是最后一次。 我们所需要做的就是最大限度地利用每种可用选项的潜力,为未来带来的一切做好准备。用能量频率振动替代药物和疫苗是其中一种选择,也是一个有前途的选择。

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